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禮來Lp(a)12個(gè)月降幅維持近95%

發(fā)布時(shí)間:2025-04-26 19:51:52  點(diǎn)擊量:

  禮來Lp(a)12個(gè)月降幅維持近95%近日,根據(jù)本周日在一次重要醫(yī)學(xué)會議上公布的數(shù)據(jù),禮來公司開發(fā)的降脂藥物L(fēng)epodisiran在中期試驗(yàn)中以最高劑量顯著降低了遺傳性心臟病風(fēng)險(xiǎn)因子的水平。相關(guān)成果同時(shí)發(fā)表于NEJM上。

  試驗(yàn)結(jié)果表明,在單次400毫克劑量后,與安慰劑組相比,在6個(gè)月內(nèi)將脂蛋白(a)(Lp(a))水平平均降低了93.9%。試驗(yàn)中400毫克劑量組有72名患者,安慰劑組69人。6個(gè)月后再次注射400毫克,參與者12個(gè)月內(nèi)Lp(a)水平平均降幅接近95%。未報(bào)告與藥物相關(guān)的嚴(yán)重不良事件。

  與可通過飲食和他汀類藥物控制的指標(biāo)LDL不同,目前尚無獲批的Lp(a)靶向療法,且患者普遍缺乏認(rèn)知。

  Lp(a)升高會顯著增加心臟病發(fā)作、中風(fēng)、主動脈瓣狹窄和外周動脈疾病風(fēng)險(xiǎn)。全球約20%人口(約14億人)存在Lp(a)升高,其中非裔人群風(fēng)險(xiǎn)最高。但目前無針對性療法,患者依賴他汀類藥物控制其他血脂指標(biāo)(如LDL)米樂官方app下載,但這對Lp(a)無效。

  禮來的Lepodisiran給藥頻率是一個(gè)月一次,在II期臨床試驗(yàn)中,Pelacarsen(80mg/月皮下注射)使患者的Lp(a)水平平均降低80%,然而,不知為何原本預(yù)定在2025年讀出的III期臨床數(shù)據(jù)被延長到了2026年上半年。這一拖延倒是使得目前市場并不看好Pelacarsen的表現(xiàn),對于Lp(a)到底能為心臟病發(fā)作帶來多少益處也尚有疑問。

  安進(jìn)的siRNA療法Olpasiran倒是Lepodisiran目前看來較為強(qiáng)勁的競爭對手。Olpasiran給藥頻率是3個(gè)月或6個(gè)月,2023年的II期臨床數(shù)據(jù)顯示,在動脈粥樣硬化性心血管疾?。ˋSCVD)患者中,每12周(3個(gè)月)注射一次中/高劑量Olpasiran,36周后Lp(a)水平降低95%以上。Olpasiran同樣預(yù)計(jì)于2026年出結(jié)果。

  諾華(Novartis)的Pelacarsen(原名TQJ230)是一種反義寡核苷酸(ASO)藥物,通過與LPA基因的信使核糖核酸(mRNA)結(jié)合,選擇性切割A(yù)po(a)的mRNA,抑制其翻譯成脂蛋白(a)的蛋白,從而減少Lp(a)的合成。在II期臨床研究中,Pelacarsen顯著降低了Lp(a)水平,最高劑量組患者的Lp(a)水平降低了80%,80mg/月的給藥劑量可使98%的患者Lp(a)水平降至50 mg/dL以。目前,Pelacarsen正在進(jìn)行III期臨床試驗(yàn)。

  對比而言,禮來的Lepodisiran的給藥頻率如上文所述是6個(gè)月一次,單次降幅(93.9%)和 長期持久性(12個(gè)月維持近95%) 數(shù)據(jù)表現(xiàn)更好,尤其優(yōu)于需1個(gè)月一次頻繁給藥的ASO療法(如pelacarsen),但臨床進(jìn)展相對較慢。除了Lepodisiran作為注射型的布局外,禮來同步開發(fā)了口服小分子Lp(a)Muvalaplin形成“注射+口服”雙管線布局。同時(shí)布局口服和注射型可以更好地涵蓋不同類型的患者。

  除了上述提要的在研療法之外,3月25日,默沙東上周與恒瑞醫(yī)藥簽署協(xié)議,合作開發(fā)Lp(a)口服藥HRS-5346也是未來潛在黑馬之一。根據(jù)雙方敲定的協(xié)議條款,恒瑞醫(yī)藥將 HRS-5346 在大中華區(qū)以外的全球范圍內(nèi),進(jìn)行開發(fā)、生產(chǎn)以及商業(yè)化的獨(dú)家權(quán)利有償授予默沙東。不過,該交易的最終成功與否,取決于能否順利獲得美國《哈特 - 斯科特 - 羅迪諾反托拉斯改進(jìn)法》項(xiàng)下的批準(zhǔn),以及能否滿足一系列其他慣常交易條件。按照目前的計(jì)劃,該交易預(yù)計(jì)于 2025 年第二季度完成交割。

  總的來說,Lepodisiran的開發(fā)歷程體現(xiàn)了PCSK9靶向藥之后,在心血管領(lǐng)域的探索靶點(diǎn),其III期臨床的療效可能影響未來降脂藥物市場格局,未來可能有PCSK9+Lp(a)的聯(lián)合應(yīng)用場景。

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